Cual es el origen de la hemofilia y que diferencia hay entre ser portador y padecer la enfermedad hemofilia ES URGENTE AYÚDENME POR FAVOR ES PARA HOY.
Pregunta de Biología · 1 respuesta · 4 votos · mejor respuesta de Maritamebfe
En resumen
Respuesta : hemofilia A era causada por un trastorno en una proteína de la sangre, a la cual luego llamaron Factor VIIISe transmite a través de los genes de la madre y del padre.
Respuesta : hemofilia A era causada por un trastorno en una proteína de la sangre, a la cual luego llamaron Factor VIIISe transmite a través de los genes de la madre y del padre.
Las portadoras de hemofilia son mujeres que tienen un cromosoma X alterado, de forma que si ese cromosoma da lugar a un nuevo ser, en el caso de que sea niño, padecerá la Hemofilia ; y, si es niña, la portará o la padecerá, dependiendo del padre.
Respuesta : hemofilia A era causada por un trastorno en una proteína de la sangre, a la cual luego llamaron Factor VIIISe transmite a través de los genes de la madre y del padre.
Es hereditaria porque es una enfermedad que se produce por una alteración en los genes que, como sabemos, heredamos de nuestros padres. Por lo tanto, es una enfermedad transmitida en el ADN. Es recesiva y está ligada al…
La Asociación Andaluza de Hemofilia (ASANHEMO) se constituye en el año 1990 como Entidad no gubernamental sin ánimo de lucro con el objetivo de apoyar desde una perspectiva bio - psico - social a las personas afectadas…
Ojalá te pude servir la información.
Explicación : Una mujer que herede un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de la hemofilia. Ella puede transmitir el gen afectado a sus hijos. Además, una mujer portadora en ocasiones puede tener síntomas de…