Enfermedad de hirschsprung , ayuda porfa?
Enfermedad de hirschsprung , ayuda porfa.
Enfermedad de hirschsprung , ayuda porfa.
Pregunta de Biología · 1 respuesta · 4 votos · mejor respuesta de Javiergokusha
En resumen
La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por una ausencia de células nerviosas en los músculos de algunas o todas las partes del intestino grueso (colon). Aparece en el momento del nacimiento y dificulta la eliminación de las heces.
La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por una ausencia de células nerviosas en los músculos de algunas o todas las partes del intestino grueso (colon).
Aparece en el momento del nacimiento y dificulta la eliminación de las heces.
El síntoma principal es la ausencia de movimientos intestinales en un recién nacido dentro de las primeras 48 horas posteriores al nacimiento.
Otros síntomas incluyen hinchazón en el estómago y vómitos.
Se necesita cirugía para derivar la parte afectada del colon o para extirparla por completo.
La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por una ausencia de células nerviosas en los músculos de algunas o todas las partes del intestino grueso (colon).
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