Escriba 4 transtornos geneticos y de que se trata cada uno​?

La fibrosis quística se encuentra en esta lista por ser una de las patologías hereditarias más frecuentes y que ocurre por la falta de una proteína que tiene como misión equilibrar el cloruro en el organismo.

Entre sus síntomas, que pueden ser desde leves a graves, destacan : las dificultades para respirar, los problemas de digestión y de reproducción.

Para que un hijo desarrolle la enfermedad, ambos padres deben ser portadores.

El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, afecta a aproximadamente 1 de cada 800 a 1.

000 bebés recién nacidos.

Es una condición que se caracteriza porque la persona nace con un cromosoma de más.

Los cromosomas contienen cientos o incluso miles de genes, que llevan la información que determina los rasgos y características de la persona.

El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, afecta a aproximadamente 1 de cada 800 a 1.

000 bebés recién nacidos.

Es una condición que se caracteriza porque la persona nace con un cromosoma de más.

Los cromosomas contienen cientos o incluso miles de genes, que llevan la información que determina los rasgos y características de la persona.

Síndrome de EdwardsEsta enfermedad hereditaria también recibe el nombre de La trisomía 18, y ocurre por una copia adicional completa del cromosoma en el par 18.

Las personas afectadas suelen tener un crecimiento lento antes del nacimiento (retardo del crecimiento intrauterino) y un bajo peso al nacer, además de defectos cardíacos y anomalías de otros órganos que se desarrollan antes del nacimiento.

Los rasgos faciales se caracterizan por una mandíbula y boca pequeñas, y los afectados suelen tener tendencia a tener el puño cerrado.

Distrofia Muscular de BeckerOtro tipo de distrofia muscular de origen genético y con consecuencias degenerativas que afectan a los músculos voluntarios.

Recibe este nombre por la primera persona que lo describió, el doctor Peter Emil Becker, en los años 50.

Igual que en la Distrofia Muscular de.