Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, donde ambos progenitores aportan el gen afectado?
Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, donde ambos progenitores aportan el gen afectado.
Pregunta de Exámenes Nacionales · 2 respuestas · mejor respuesta de Mafer200601
En resumen
El raquitismo - resistencia al efecto de la vitamina D - constituye un ejemplo de enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, donde ambos progenitores, al poseer el cromosoma alterado, aportan el gen afectado.
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Mejor respuesta
El raquitismo - resistencia al efecto de la vitamina D - constituye un ejemplo de enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, donde ambos progenitores, al poseer el cromosoma alterado, aportan el gen afectado.
El patrón de herencia ligado al cromosoma X dominante determina que los individuos que posean dicho cromosoma alterado padezcan la enfermedad, y lo puedan transmitir a la descendencia.
En el caso del raquitismo - raquitismo con bajos niveles de fosfato - está presente el patrón de herencia mencionado, por lo que cualquiera de los progenitores puede aportar el gen que determina dicha enfermedad.
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Respuesta : AlbinismoExplicación : El albinismo es una enfermedad que se debe a la herencia autosómica recesiva, es decir, se tienen las dos copias de alelos afectados.
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