Ranitidina para que sirve, por favor?

La ranitidina es un antihistamínico H2 que actúa reduciendo la

secreción de ácido clorhídrico a nivel del estómago, mediante el

bloqueo competitivo de los receptores H2 de la histamina.

Está por tanto indicada en el tratamiento de las úlceras gástricas y

duodenales, de la enfermedad por reflujo gastroesofagico, y del

síndrome de Zollinger - Ellison.

La ranitidina se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y las

concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan unas 2 o 3

horas después de su administración por via oral.

Los alimentos no

alteran significativamente la absorción.

La biodisponibilidad de la

ranitidina tras la administración oral es de aproximadamente un

50%.

El fármaco se absorbe rápidamente después de una

inyección intramuscular y la concentración plasmática máxima se

alcanza al cabo de 15 min.

Se une débilmente, aproximadamente

un 15%, a las proteínas plasmáticas.

La semivida de eliminación es de unas 2 o 3 horas y aumenta en

caso de insuficiencia renal.

Una pequeña proporción de ranitidina

es transformada en el hígado a N - óxido, S - óxido y desmetilranitidina ;

el N - óxido es el principal metabolito ; pero solo

representa un 4 a 6% de la dosis.

Aproximadamente un 30% de

una dosis oral y un 70% de una dosis intravenosa se excretan sin

modificar por la orina al cabo de 24 horas, principalmente por

secreción tubular activa ; parte del fármaco se excreta por las

heces.

La ranitidina atraviesa la barrera placentaria y se elimina

por la leche materna.

La ranitidina puede administrarse por vía oral o parenteral, ya sea

intravenosa o intramuscular.

Aunque la mayoría de los preparados

contienen ranitidina clorhidrato, las concentraciones y las dosis se

expresan en función de la base.